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Modèle DUERP Pharmacie : Template Complet et Gratuit 2026

DUERP Express
31 min de lecture
13 mars 2026

Créer un DUERP pour votre officine pharmaceutique à partir d'une page blanche peut sembler complexe. Comment structurer le document ? Quels risques spécifiques à la pharmacie faut-il évaluer ? Quelle méthodologie adopter ? Face à ces interrogations, de nombreux pharmaciens recherchent un modèle ou template qui leur serve de guide et de base de travail pour élaborer leur Document Unique d'Évaluation des Risques Professionnels.

Ce guide vous propose un modèle complet et détaillé de DUERP spécifiquement conçu pour les pharmacies d'officine. Il intègre la structure réglementaire obligatoire, des tableaux d'évaluation adaptés aux spécificités pharmaceutiques, des exemples concrets de risques évalués dans différentes zones d'une officine (comptoir, arrière-boutique, réserve, chambre froide), et des mesures de prévention ciblées pour le secteur.

Attention : un modèle n'est qu'un point de départ. Votre DUERP doit impérativement être personnalisé et adapté à la réalité de VOTRE pharmacie : vos équipements spécifiques (automates, robots), votre organisation (horaires, effectif), vos locaux, votre typologie de clientèle. Un document générique non adapté ne sera pas conforme lors d'un contrôle et n'aura aucune valeur protectrice pour votre équipe.

Ce modèle est conçu pour vous faire gagner du temps en vous fournissant la structure, les catégories de risques pharmaceutiques à vérifier, et des exemples que vous adapterez à votre situation réelle. Vous y trouverez tous les éléments obligatoires pour un DUERP conforme aux exigences légales de 2026.

Structure Générale du DUERP Pharmacie

Un DUERP conforme doit comporter les sections suivantes dans cet ordre logique :

1. Page de Garde (Obligatoire)

═══════════════════════════════════════════════════════════════
        DOCUMENT UNIQUE D'ÉVALUATION DES RISQUES
                    PROFESSIONNELS (DUERP)
═══════════════════════════════════════════════════════════════

Établissement :    PHARMACIE [NOM DE VOTRE OFFICINE]

Adresse :          [Adresse complète]
                   [Code postal] [Ville]

SIRET :            [Numéro SIRET]

Pharmacien Titulaire :    [Nom et prénom]
Numéro d'inscription Ordre : [Numéro]

Effectif :         [Nombre] salarié(s)
                   [X] pharmacien(s)
                   [X] préparateur(s)
                   [X] assistant(e)(s)

Date d'établissement :     [JJ/MM/AAAA]
Date de mise à jour :      [JJ/MM/AAAA]
Version :                  V [X.X]

Signature du pharmacien titulaire :


═══════════════════════════════════════════════════════════════
        Document établi conformément aux articles
        R4121-1 et suivants du Code du Travail
        et aux recommandations de l'Ordre des Pharmaciens
═══════════════════════════════════════════════════════════════

2. Sommaire

SOMMAIRE

1. PRÉSENTATION DE L'OFFICINE ...................................... 3
   1.1. Identification de l'établissement
   1.2. Description de l'activité pharmaceutique
   1.3. Effectif et organisation du travail
   1.4. Locaux et équipements spécifiques

2. MÉTHODOLOGIE D'ÉVALUATION ...................................... 5
   2.1. Cadre réglementaire pharmaceutique
   2.2. Méthode d'évaluation retenue
   2.3. Participants à l'évaluation
   2.4. Documents consultés

3. DÉCOUPAGE EN UNITÉS DE TRAVAIL ................................. 7

4. ÉVALUATION DES RISQUES PAR UNITÉ DE TRAVAIL .................... 8
   4.1. Unité 1 : Comptoir de vente et conseil
   4.2. Unité 2 : Arrière-boutique / Préparatoire
   4.3. Unité 3 : Réserve et stockage
   4.4. Unité 4 : Chambre froide
   4.5. Unité 5 : Zone administrative
   4.6. Unité 6 : Zones annexes (réception, déchets)

5. SYNTHÈSE DES RISQUES HIÉRARCHISÉS ............................. 28

6. MESURES DE PRÉVENTION ET PLAN D'ACTION ........................ 30
   6.1. Mesures de prévention existantes
   6.2. Mesures complémentaires à mettre en œuvre
   6.3. Programme annuel de prévention

7. SUIVI ET MISE À JOUR .......................................... 35

ANNEXES ........................................................... 36

Section 1 : Présentation de l'Officine

1.1. Identification de l'Établissement

ÉlémentInformation
Raison sociale[Nom de votre pharmacie]
Forme juridique[SELARL, SCP, Société d'exercice libéral, Entreprise individuelle]
Adresse[Adresse complète]
SIRET[Numéro]
Code NAF/APE4773Z - Commerce de détail de produits pharmaceutiques en magasin spécialisé
Pharmacien Titulaire[Nom et prénom]
N° inscription Ordre[Numéro]
Téléphone[Numéro]
Email[Adresse email]
Service de santé au travail[Nom du service]
Médecin du travail[Dr Nom]

1.2. Description de l'Activité Pharmaceutique

Activité principale : Dispensation de médicaments et conseils pharmaceutiques.

Détail des activités :

  • Dispensation médicaments sur ordonnance
  • Conseil et vente OTC (automédication)
  • Préparation magistrale et officinale
  • [Si applicable] Orthopédie
  • [Si applicable] Vente parapharmaceutique et cosmétique
  • [Si applicable] Vaccination (grippe, COVID, etc.)
  • [Si applicable] Tests rapides (antigéniques, glycémie)
  • [Si applicable] Entretiens pharmaceutiques
  • [Si applicable] Téléconsultation

Horaires d'activité :

  • Semaine : [Exemple : Lundi-Vendredi 8h30 - 20h00]
  • Samedi : [Exemple : 9h00 - 19h00]
  • [Si applicable] Garde de nuit : [Préciser fréquence]

Volume d'activité moyen :

  • Ordonnances traitées : [X] par jour
  • Clients reçus : [X] par jour
  • Préparations magistrales : [X] par semaine

1.3. Effectif et Organisation du Travail

Effectif total : [X] personnes

Poste/FonctionNombreType de contratRemarques
Pharmacien titulaire1Propriétaire/GérantResponsable légal
Pharmacien(s) adjoint(s)[X]CDI / CDDDispensation
Préparateur(s) en pharmacie[X]CDI / temps partielPréparation, conseil
Assistant(e)(s) qualifié(e)(s)[X]CDI / temps partielComptoir, OTC
Étudiant(e) en pharmacie[X]StageFormation
[Si applicable] Orthopédiste[X]CDI / prestationOrthopédie

Organisation du travail :

  • Travail en équipe de [X] personnes simultanément
  • Rotation des tâches : [Oui/Non] - [Préciser]
  • Travail isolé : [Préciser situations - ex: garde, ouverture/fermeture]
  • Périodes de forte activité : [Hivers grippal, périodes de garde]

1.4. Locaux et Équipements Spécifiques

Description des locaux :

ZoneSurfaceDescription
Comptoir / Zone de vente[X] m²Accueil clients, dispensation
Arrière-boutique / Préparatoire[X] m²Préparation, vérification ordonnances
Réserve principale[X] m²Stockage médicaments à température ambiante
Chambre froide positive[X] m²Médicaments thermosensibles 2-8°C
Zone administrative[X] m²Bureau, gestion
Vestiaire / Sanitaires[X] m²Personnel
Zone réception marchandises[X] m²Livraisons

Principaux équipements :

ÉquipementMarque/ModèleAnnéeÉtatMaintenance
Automate de dispensation[Ex: Rowa, BD][Année][Bon/Moyen][Date dernière]
Robot préparateur[Si applicable][Année][Bon/Moyen][Date]
Réfrigérateurs médicaments[Nombre: X][Année][Bon][Date]
Chambre froide[Marque][Année][Bon][Date contrôle température]
Armoire stupéfiants[Conforme][Année][Bon][N/A]
Logiciel de gestion[Ex: LGPI, Winpharma][Version][À jour][Mise à jour]
Système d'alarme[Type][Année][Fonctionnel][Test]

Section 2 : Méthodologie d'Évaluation

2.1. Cadre Réglementaire Pharmaceutique

Ce Document Unique d'Évaluation des Risques Professionnels (DUERP) est établi en application :

Code du Travail :

  • Articles L4121-1 à L4121-5 (obligation d'évaluer les risques)
  • Articles R4121-1 à R4121-4 (Document Unique)

Code de la Santé Publique :

  • Articles L5125-1 et suivants (exercice de la pharmacie)
  • Articles L5125-3 (obligations du pharmacien en matière de sécurité)

Obligations de l'employeur pharmacien :

  • Évaluer les risques pour la santé et la sécurité des collaborateurs
  • Transcrire et mettre à jour cette évaluation dans le DUERP
  • Mettre en œuvre des mesures de prévention
  • Tenir le document à disposition de l'équipe, du médecin du travail, de l'inspection du travail, et de l'Ordre des Pharmaciens

2.2. Méthode d'Évaluation Retenue

Principe d'évaluation : L'évaluation des risques est réalisée par unité de travail (zone géographique et fonctionnelle). Pour chaque risque identifié, nous évaluons :

  • La gravité des conséquences potentielles (échelle de 1 à 4)
  • La fréquence/probabilité d'exposition (échelle de 1 à 4)
  • La criticité = Gravité × Fréquence (score de 1 à 16)

Échelle de gravité :

NiveauGravitéDescription
1FaibleBlessure légère sans arrêt ou arrêt < 3 jours
2MoyenneArrêt de travail de 3 jours à 1 mois
3ÉlevéeArrêt prolongé (> 1 mois), incapacité temporaire importante
4Très élevéeIncapacité permanente, maladie professionnelle grave, séquelles irréversibles

Échelle de fréquence/probabilité :

NiveauFréquenceDescription
1RareExposition occasionnelle (< 1 fois/mois) et probabilité très faible
2OccasionnelleExposition régulière (hebdomadaire) ou probabilité faible
3FréquenteExposition quotidienne ou probabilité moyenne
4Très fréquenteExposition permanente (plusieurs fois/jour) ou probabilité élevée

Hiérarchisation de la criticité :

Criticité (G×F)NiveauAction
1-2Risque faibleSurveillance, amélioration continue
3-4Risque moyenAction de prévention à planifier (< 1 an)
6-8Risque élevéAction de prévention prioritaire (< 6 mois)
9-16Risque critiqueAction immédiate obligatoire (< 3 mois)

2.3. Participants à l'Évaluation

NomFonctionContribution
[Nom titulaire]Pharmacien titulairePilotage de l'évaluation, connaissance globale
[Nom adjoint]Pharmacien adjointExpertise dispensation, risques chimiques
[Nom préparateur]Préparateur en pharmacieExpertise préparation, risques arrière-boutique
[Nom assistant]Assistant qualifiéExpertise comptoir, risques relationnels
[Si applicable] Dr [Nom]Médecin du travailConseil prévention, validation médicale

Méthode de travail :

  • Réunion collective le [date] de [durée]
  • Entretiens individuels avec chaque poste
  • Observation terrain des situations de travail
  • Consultation des accidents du travail passés
  • Analyse des FDS (Fiches de Données de Sécurité) produits manipulés

2.4. Documents Consultés

  • Registre des accidents du travail ([années])
  • Fiches de Données de Sécurité (FDS) des médicaments à risque
  • Fiches de Données de Sécurité des produits de nettoyage
  • Rapports de vérifications périodiques (chambre froide, réfrigérateurs)
  • Rapports de visite du médecin du travail
  • Recommandations ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament)
  • Guides de bonnes pratiques Ordre des Pharmaciens
  • Statistiques accidents du travail secteur pharmaceutique (INRS, Assurance Maladie)

Section 3 : Découpage en Unités de Travail

L'officine a été découpée en 6 unités de travail homogènes :

Unité de TravailDescriptionPersonnel concernéSurface
1Comptoir de vente et conseilAccueil clients, dispensation ordonnances, conseil OTC, encaissementPharmaciens, préparateurs, assistants[X] m²
2Arrière-boutique / PréparatoirePréparation magistrale, broyage, conditionnement, vérification ordonnancesPharmaciens, préparateurs[X] m²
3Réserve et stockageStockage médicaments température ambiante, gestion stocks, réceptionPréparateurs, assistants[X] m²
4Chambre froideStockage médicaments thermosensibles 2-8°C (vaccins, insulines, biothérapies)Tous[X] m²
5Zone administrativeGestion administrative, comptabilité, dossiers patients, télétransmissionPharmacien titulaire, assistant administratif[X] m²
6Zones annexesRéception marchandises, gestion déchets médicaux, vestiaires, sanitairesTous[X] m²

Justification du découpage : Ce découpage correspond aux différentes zones géographiques et fonctionnelles de l'officine, chacune présentant des risques professionnels spécifiques homogènes liés aux activités pharmaceutiques qui y sont exercées.

Section 4 : Évaluation des Risques par Unité de Travail

4.1. UNITÉ DE TRAVAIL N°1 : COMPTOIR DE VENTE ET CONSEIL

Description de l'unité :

  • Activités : Accueil et conseil clientèle, dispensation médicaments sur ordonnance, vente OTC, vaccination, tests rapides, encaissement
  • Personnel exposé : [X] pharmacien(s), [X] préparateur(s), [X] assistant(s)
  • Temps d'exposition : 7-8 heures par jour
  • Équipements principaux : Ordinateur, terminal de paiement, automate (si applicable), lecteur carte vitale
  • Spécificités : Contact direct clientèle (400-600 personnes/jour), station debout prolongée

Tableau d'évaluation des risques :

Risque identifiéDanger / Situation d'expositionPersonnel exposéGravité (G)Fréquence (F)Criticité (C=G×F)Niveau
1.1TMS - Station debout prolongéeStation debout 7-8h/jour, piétinements constants, comptoir hauteur fixeTous3412CRITIQUE
1.2TMS - Gestes répétitifsScan ordonnances, saisie clavier (200-300 fois/heure), emballage, gestes fins répétésTous248ÉLEVÉ
1.3Risques biologiquesContact clients malades (grippe, COVID, gastro), toux/éternuements directs, manipulation ordonnances contaminéesTous3412CRITIQUE
1.4Risques psychosociaux - Charge mentaleResponsabilité pénale erreur, multitâche, gestion urgences, clients impatients, délais courtsPharmaciens3412CRITIQUE
1.5Agressions et incivilitésInsultes, menaces, agressivité clients (refus ordonnance, attente, prix), vols stupéfiantsTous339CRITIQUE
1.6Fatigue visuelleÉcran ordinateur 7-8h/jour, lecture ordonnances manuscrites, éclairage insuffisantTous248ÉLEVÉ
1.7Troubles de la voixParole permanente (conseil, explications), atmosphère sèche climatisationTous236ÉLEVÉ
1.8Exposition chimique accidentelleContact accidentel médicaments cassés, fuites liquides, poussières lors manipulationTous224MOYEN

Mesures de prévention existantes :

  • Comptoir à hauteur [préciser si ergonomique]
  • Ventilation générale [climatisation/VMC]
  • Gel hydroalcoolique disponible
  • [Si applicable] Vitre de protection comptoir (COVID)
  • Système d'alarme [Type]

Mesures complémentaires à mettre en œuvre :

  • ☐ Installer tapis anti-fatigue ergonomique derrière comptoir
  • ☐ Organiser pauses assises régulières (15 min toutes les 2-3h)
  • ☐ Fournir masques FFP2 et renouvellement régulier
  • ☐ Former équipe à gestion situations conflictuelles (de-escalade verbale)
  • ☐ Installer bouton d'alarme discrète sous comptoir (lien police/sécurité)
  • ☐ Adapter éclairage (lumière naturelle + éclairage d'appoint LED sans scintillement)
  • ☐ Ajuster hauteur écrans (haut écran au niveau des yeux)
  • ☐ Rotation tâches comptoir/arrière-boutique (limiter station debout continue)

4.2. UNITÉ DE TRAVAIL N°2 : ARRIÈRE-BOUTIQUE / PRÉPARATOIRE

Description de l'unité :

  • Activités : Préparation magistrale, broyage comprimés, conditionnement, dissolution, pesée, étiquetage, vérification ordonnances complexes
  • Personnel exposé : [X] pharmacien(s), [X] préparateur(s)
  • Temps d'exposition : 3-5 heures par jour
  • Équipements principaux : Mortier, pilon, balance de précision, hotte aspirante (si applicable), équipements de protection
  • Produits manipulés : Médicaments en poudre, cytotoxiques (si applicable), excipients, solvants

Tableau d'évaluation des risques :

Risque identifiéDanger / Situation d'expositionPersonnel exposéGFCNiveau
2.1Exposition chimique - Médicaments cytotoxiquesBroyage/manipulation médicaments anticancéreux, immunosuppresseurs (inhalation poussières, contact peau)Pharmaciens, préparateurs4312CRITIQUE
2.2Exposition chimique - Poussières médicamenteusesInhalation poussières fines lors broyage comprimés (antibiotiques, hormones, corticoïdes)Pharmaciens, préparateurs4416CRITIQUE
2.3TMS - Gestes répétitifsBroyage manuel (30-60 fois/jour), pesée fine, conditionnement répété, gestes précisPréparateurs236ÉLEVÉ
2.4TMS - Postures contraignantesTravail penché sur paillasse, station debout prolongée, absence siège adaptéPréparateurs236ÉLEVÉ
2.5Risques allergiquesSensibilisation substances actives (pénicillines, macrolides), développement asthme professionnelTous428ÉLEVÉ
2.6CoupuresOuverture ampoules, manipulation verrerie, ustensiles tranchantsTous224MOYEN
2.7Exposition solvantsManipulation alcool, éthanol, solvants organiques (inhalation vapeurs)Tous224MOYEN

Mesures de prévention existantes :

  • Hotte aspirante [Oui/Non - Si oui: contrôle annuel ?]
  • Gants nitrile disponibles
  • Masques chirurgicaux [Type FFP disponible ?]
  • FDS des produits accessibles
  • Procédures écrites préparations à risque

Mesures complémentaires à mettre en œuvre :

  • ☐ Installer hotte aspirante à flux laminaire si absente (OBLIGATOIRE pour cytotoxiques)
  • ☐ Vérification annuelle débit hotte (traçabilité)
  • ☐ Fournir masques FFP2 pour broyage (protection respiratoire renforcée)
  • ☐ Fournir gants nitrile double épaisseur pour cytotoxiques
  • ☐ Acquérir broyeur mécanique fermé (limite aérosolisation)
  • ☐ Former équipe manipulation produits dangereux (risques chimiques, procédures)
  • ☐ Adapter hauteur paillasse (10-15 cm sous coude utilisateur)
  • ☐ Installer siège assis-debout réglable
  • ☐ Mettre en place traçabilité expositions (registre nominatif)
  • ☐ Contre-indiquer préparation cytotoxiques pour femmes enceintes (procédure écrite)

4.3. UNITÉ DE TRAVAIL N°3 : RÉSERVE ET STOCKAGE

Description de l'unité :

  • Activités : Stockage médicaments température ambiante, gestion stocks (FIFO), réception livraisons, rangement, contrôle péremptions
  • Personnel exposé : Tous (selon activités)
  • Temps d'exposition : 1-2 heures par jour
  • Équipements principaux : Étagères métalliques (0-2m hauteur), échelle/escabeau, chariot
  • Spécificités : Port de charges, accès en hauteur

Tableau d'évaluation des risques :

Risque identifiéDanger / Situation d'expositionPersonnel exposéGFCNiveau
3.1Port de charges lourdesCartons livraison (5-20 kg), déplacement racks, manipulation répétée (20-50 cartons/livraison)Tous339CRITIQUE
3.2Chutes de hauteurAccès étagères hautes (1,5-2m) avec échelle/escabeau, risque déséquilibreTous326ÉLEVÉ
3.3Chutes d'objetsChute cartons depuis hauteur, médicaments mal rangésTous224MOYEN
3.4TMS - ManutentionPostures inadaptées (dos courbé, charge éloignée corps), absence technique portTous339CRITIQUE
3.5Exposition poussièresPoussières accumulées rayonnages, aération insuffisanteTous122FAIBLE

Mesures de prévention existantes :

  • Échelle/escabeau [Type, état, conforme ?]
  • Chariot de manutention [Disponible ?]
  • Stockage organisé [FIFO respecté ?]

Mesures complémentaires à mettre en œuvre :

  • ☐ Réorganiser stockage : produits lourds/fréquents à hauteur intermédiaire (0,7-1,4m)
  • ☐ Vérifier conformité échelle (marquage CE, stabilité, plateforme antidérapante)
  • ☐ Interdire montée sur chaises ou caisses (consigne affichée)
  • ☐ Acquérir chariot de manutention ergonomique (si absent)
  • ☐ Former équipe gestes et postures (port de charges, techniques sécurisées)
  • ☐ Limiter poids cartons individuels (demander fournisseurs conditionnements < 15 kg)
  • ☐ Organiser réception livraisons à deux personnes (binôme)

4.4. UNITÉ DE TRAVAIL N°4 : CHAMBRE FROIDE

Description de l'unité :

  • Activités : Stockage médicaments thermosensibles 2-8°C (vaccins, insulines, biothérapies), contrôle températures, rangement
  • Personnel exposé : Tous
  • Temps d'exposition : 5-30 minutes par accès, plusieurs fois/jour
  • Température : 2-8°C
  • Spécificités : Choc thermique, accès fréquent

Tableau d'évaluation des risques :

Risque identifiéDanger / Situation d'expositionPersonnel exposéGFCNiveau
4.1Exposition au froidTempérature 2-8°C, exposition répétée (10-20 accès/jour), choc thermique (officine 20-25°C → 2-8°C)Tous248ÉLEVÉ
4.2TMS - Manutention en froidManipulation charges en température basse (rigidité musculaire augmentée), postures contraintesTous236ÉLEVÉ
4.3GlissadesSol humide (condensation), verglas occasionnel, absence tapis antidérapantTous224MOYEN
4.4Risques circulatoiresVasoconstriction répétée (mains, pieds), aggravation pathologies circulatoires existantesPersonnel âgé, femmes enceintes236ÉLEVÉ

Mesures de prévention existantes :

  • Système de sécurité ouverture intérieur chambre froide [Oui/Non]
  • Alarme température [Oui/Non - Contrôle ?]
  • Vêtements chauds disponibles [Oui/Non]

Mesures complémentaires à mettre en œuvre :

  • ☐ Fournir vestes/blousons de protection contre froid (si expositions > 15 min)
  • ☐ Limiter durée accès individuel (< 15 min consécutives)
  • ☐ Installer tapis antidérapant à l'entrée chambre froide
  • ☐ Vérifier système sécurité ouverture intérieure (test mensuel)
  • ☐ Organiser accès groupés (limiter nombre ouvertures/fermetures)
  • ☐ Adapter pour personnes sensibles (femmes enceintes, pathologies circulatoires)

4.5. UNITÉ DE TRAVAIL N°5 : ZONE ADMINISTRATIVE

Description de l'unité :

  • Activités : Gestion administrative, comptabilité, télétransmission, dossiers patients, commandes
  • Personnel exposé : Pharmacien titulaire, assistant administratif
  • Temps d'exposition : 2-4 heures par jour
  • Équipements principaux : Ordinateur, imprimante, téléphone, armoires dossiers
  • Spécificités : Travail sédentaire, écran prolongé

Tableau d'évaluation des risques :

Risque identifiéDanger / Situation d'expositionPersonnel exposéGFCNiveau
5.1TMS - Position assise prolongéeAssis 3-4h consécutives, siège inadapté, posture statiquePharmacien, assistant236ÉLEVÉ
5.2TMS - Écran et clavierSaisie prolongée, souris, position poignet, hauteur écran inadaptéePharmacien, assistant236ÉLEVÉ
5.3Fatigue visuelleÉcran 3-4h/jour, éclairage insuffisant/éblouissement, refletsPharmacien, assistant236ÉLEVÉ
5.4Risques psychosociaux - Charge administrativeCharge administrative croissante, complexité télétransmission, délais, pression CPAMPharmacien236ÉLEVÉ
5.5Risques RGPD / CyberDonnées patients sensibles, risque cyberattaque, violation confidentialitéPharmacien326ÉLEVÉ

Mesures de prévention existantes :

  • Siège ergonomique [Oui/Non - Réglable ?]
  • Écran orientable [Oui/Non]
  • Antivirus/pare-feu [À jour ?]
  • Sauvegardes régulières [Fréquence ?]

Mesures complémentaires à mettre en œuvre :

  • ☐ Acquérir siège ergonomique réglable (hauteur, dossier, accoudoirs)
  • ☐ Ajuster hauteur écran (haut écran au niveau des yeux)
  • ☐ Fournir repose-pieds si nécessaire
  • ☐ Installer éclairage d'appoint (éviter reflets écran)
  • ☐ Organiser pauses régulières (5 min toutes les heures)
  • ☐ Former à posture ergonomique bureau
  • ☐ Renforcer sécurité informatique (mise à jour logiciels, formations phishing)
  • ☐ Mettre en place charte RGPD et procédures sécurité données

4.6. UNITÉ DE TRAVAIL N°6 : ZONES ANNEXES

Description de l'unité :

  • Activités : Réception marchandises, gestion déchets médicaux (DASRI), nettoyage, vestiaires
  • Personnel exposé : Tous (selon activités)
  • Temps d'exposition : Variable

Tableau d'évaluation des risques :

Risque identifiéDanger / Situation d'expositionPersonnel exposéGFCNiveau
6.1Exposition produits nettoyageDétergents, désinfectants, eau de Javel (inhalation vapeurs, contact peau, projections)Tous236ÉLEVÉ
6.2Risques biologiques - DéchetsManipulation déchets médicaux (seringues, pansements), risque piqûre/contaminationTous326ÉLEVÉ
6.3Glissades lors nettoyageSols mouillés pendant et après nettoyage, absence signalisationTous224MOYEN
6.4Port de charges - RéceptionDéchargement cartons fournisseurs, manipulation containers DASRITous326ÉLEVÉ

Mesures de prévention existantes :

  • FDS produits nettoyage disponibles [Oui/Non]
  • Conteneurs DASRI conformes [Oui/Non - Collecte régulière ?]
  • Gants ménagers disponibles [Oui/Non]
  • Procédure gestion déchets [Écrite ?]

Mesures complémentaires à mettre en œuvre :

  • ☐ Rassembler FDS tous produits nettoyage, les rendre accessibles équipe
  • ☐ Former équipe utilisation sécurisée produits chimiques (dosage, EPI, aération)
  • ☐ Fournir gants résistants produits chimiques + lunettes si projections
  • ☐ Installer signalétique "Sol glissant" pendant nettoyage
  • ☐ Former à manipulation DASRI (ne jamais recapuchonner aiguilles, conteneur immédiat)
  • ☐ Vérifier conformité conteneurs DASRI (marquage, fermeture sécurisée)
  • ☐ Organiser réception livraisons à deux personnes si charges lourdes

Section 5 : Synthèse des Risques Hiérarchisés

RISQUES CRITIQUES (Criticité 9-16) - ACTION IMMÉDIATE OBLIGATOIRE

RangRisqueUnitéCriticitéPriorité action
1Exposition poussières médicamenteuses (broyage)216Immédiate
2TMS - Station debout prolongée comptoir112Immédiate
3Risques biologiques - Contact clients malades112Immédiate
4Charge mentale - Responsabilité pharmaceutique112Immédiate
5Exposition médicaments cytotoxiques212Immédiate
6Agressions et incivilités19Immédiate
7Port de charges - Livraisons39Immédiate
8TMS - Manutention réserve39Immédiate

RISQUES ÉLEVÉS (Criticité 6-8) - ACTION SOUS 6 MOIS

RangRisqueUnitéCriticité
9TMS - Gestes répétitifs comptoir18
10Fatigue visuelle1, 58
11Exposition froid chambre froide48
12Risques allergiques (sensibilisation)28
13TMS - Gestes répétitifs préparation26
14TMS - Postures contraignantes2, 56
15Chutes de hauteur réserve36
16TMS - Manutention chambre froide46
17Troubles voix16
18Exposition produits nettoyage66
19Risques biologiques déchets66
20Port charges déchets/réception66
21Risques psychosociaux administratifs56
22Risques cyber/RGPD56

Section 6 : Mesures de Prévention et Plan d'Action

6.1. Mesures de Prévention Existantes (Synthèse)

Protections collectives :

  • Ventilation générale officine (climatisation/VMC)
  • Hotte aspirante arrière-boutique [Si applicable - À vérifier contrôle annuel]
  • Système d'alarme et vidéosurveillance
  • Armoire stupéfiants sécurisée conforme

Protections individuelles :

  • Gel hydroalcoolique disponible (comptoir, arrière-boutique)
  • Gants nitrile pour préparation
  • Masques chirurgicaux [Renouvellement à vérifier]
  • Gants ménagers pour nettoyage

Formation et information :

  • Accueil sécurité nouveaux collaborateurs
  • Formation initiale préparation magistrale
  • Procédures écrites [À vérifier exhaustivité]
  • FDS produits accessibles [Compléter si manquante]

Organisation :

  • Suivi médical par service de santé au travail
  • Registre des accidents du travail tenu
  • Vérifications périodiques chambre froide (températures)
  • Contrat maintenance équipements [Préciser lesquels]

6.2. Programme Annuel de Prévention 2026

ACTIONS PRIORITAIRES (Risques critiques)

ActionRisque viséCoût estiméResponsableÉchéanceStatut
1Installer hotte aspirante flux laminairePoussières médicamenteuses4 000-7 000€Pharmacien titulaireT1 2026À réaliser
2Acquérir broyeur mécanique ferméAérosolisation médicaments1 500-3 000€Pharmacien titulaireT1 2026À réaliser
3Installer tapis anti-fatigue comptoirTMS station debout300-600€Pharmacien titulaireImmédiatÀ commander
4Fournir masques FFP2 (stock annuel)Risques biologiques + chimiques400-800€Pharmacien titulaireImmédiatÀ commander
5Former équipe gestion conflits/agressionsAgressions, incivilités600-1 000€Organisme formationT1 2026À planifier
6Installer bouton alarme discrète comptoirAgressions400-800€Prestataire sécuritéT2 2026À réaliser
7Acquérir chariot manutention + formation gestes/posturesPort charges, TMS300€ + 500€Pharmacien + organismeT1 2026À réaliser
8Réorganiser stockage réserve (produits lourds mi-hauteur)Port charges, chutes hauteur0€ (réorg interne)ÉquipeT2 2026À planifier

TOTAL INVESTISSEMENT PRIORITAIRE : 8 000 - 14 200 €

ACTIONS SECONDAIRES (Risques élevés) - T2-T4 2026

ActionRisque viséCoûtÉchéance
9Acquérir sièges ergonomiques ajustables (administratif + préparatoire)TMS postures600-1 200€T2
10Ajuster éclairage (LED sans scintillement, écrans anti-reflets)Fatigue visuelle500-1 000€T2
11Fournir vestes protection froid chambre froideExposition froid200-400€T2
12Formation risques chimiques et manipulation cytotoxiquesExposition chimique800-1 200€T3
13Audit cybersécurité + renforcement RGPDRisques cyber1 000-2 000€T3
14Révision procédures DASRI + formationRisques biologiques déchets200-400€T3

ACTIONS D'AMÉLIORATION CONTINUE

  • Contrôle annuel hotte aspirante (débit, filtres)
  • Vérifications périodiques chambre froide (alarme, température)
  • Renouvellement régulier EPI (gants, masques)
  • Mise à jour FDS produits
  • Sensibilisation continue sécurité lors réunions équipe
  • Suivi médical renforcé personnel exposé cytotoxiques

6.3. Demandes de Subventions et Aides

Aides mobilisables :

  • Subventions CARSAT : Programme "Prévention TPE" jusqu'à 25 000€ pour équipements prévention (hotte, ergonomie, etc.)
  • Aides CNRACL : Pour certaines officines conventionnées
  • Crédit d'impôt : Prévention de la pénibilité

Dossiers à constituer : T1 2026

Section 7 : Suivi et Mise à Jour du DUERP

7.1. Obligations de Mise à Jour

Le présent DUERP sera mis à jour obligatoirement :

Mise à jour annuelle :

  • Date anniversaire : [JJ/MM] de chaque année
  • Responsable : Pharmacien titulaire [Nom]

Mise à jour immédiate en cas de :

  • Modification importante des équipements (automate, robot)
  • Aménagement des locaux
  • Évolution des activités (nouveaux services : vaccination, téléconsultation)
  • Apparition d'un nouveau risque
  • Accident du travail ou maladie professionnelle déclarée
  • Recommandation du médecin du travail, inspection du travail, ou Ordre des Pharmaciens

7.2. Tableau de Suivi des Mises à Jour

VersionDateMotifModifications apportéesResponsable
V1.0[Date création]Création initialeDocument complet initial[Nom pharmacien]
V1.1

7.3. Accessibilité et Consultation

Localisation du DUERP : Le présent document est consultable [préciser lieu : bureau pharmacien, salle de pause, arrière-boutique].

Personnel autorisé à consulter :

  • Tous les salariés de l'officine
  • Représentants du personnel (si CSE/délégués)
  • Médecin du travail
  • Inspection du travail
  • Agents de prévention CARSAT
  • Représentants de l'Ordre des Pharmaciens

Information du personnel : Un affichage indiquant la localisation du DUERP est apposé [lieu d'affichage : vestiaire, salle pause]. L'ensemble du personnel a été informé de l'existence et de la localisation du document le [date].

7.4. Bilan Annuel de Prévention

À chaque mise à jour annuelle, un bilan sera établi comprenant :

  • Avancement du programme d'actions de l'année écoulée
  • Statistiques accidents du travail de l'année (nombre, nature, gravité)
  • Nouveaux risques identifiés
  • Programme d'actions de l'année à venir
  • Investissements prévention réalisés et à venir

ANNEXES

Annexe 1 : Plan des locaux de l'officine avec identification des zones

Annexe 2 : Fiches de poste détaillées (pharmacien, préparateur, assistant)

Annexe 3 : Fiches de Données de Sécurité (FDS) médicaments à risque manipulés

Annexe 4 : Fiches de Données de Sécurité (FDS) produits de nettoyage

Annexe 5 : Registre des accidents du travail ([Années])

Annexe 6 : Rapports de vérifications périodiques (chambre froide, hotte aspirante)

Annexe 7 : Comptes-rendus de visite du médecin du travail

Annexe 8 : Attestations de formation des salariés

Annexe 9 : Procédures spécifiques (préparation cytotoxiques, gestion DASRI, urgences)

Annexe 10 : Coordonnées utiles (médecin travail, inspection travail, CARSAT, Ordre Pharmaciens, pompiers, SAMU, centre antipoison)


FIN DU DOCUMENT UNIQUE D'ÉVALUATION DES RISQUES PROFESSIONNELS


FAQ : Vos Questions sur le Modèle DUERP Pharmacie

Puis-je utiliser ce modèle tel quel pour mon officine ?

Non, ce modèle est une structure type et un guide. Vous devez impérativement le personnaliser avec les informations réelles de VOTRE pharmacie : vos équipements précis (automate, robot, hotte), vos locaux spécifiques, votre organisation, votre effectif, votre typologie de clientèle. Un DUERP doit être spécifique à votre établissement pour être conforme et efficace. Considérez ce modèle comme une trame à adapter, pas un document à simplement remplir avec vos coordonnées.

Quelles sont les spécificités du DUERP pharmacie par rapport aux autres secteurs ?

Le DUERP pharmacie doit obligatoirement intégrer l'évaluation des risques chimiques liés aux médicaments manipulés (cytotoxiques, poussières médicamenteuses, allergènes), les risques biologiques (contact clientèle malade), les risques psychosociaux spécifiques (responsabilité pénale, charge mentale), et les risques d'agression. La préparation magistrale et la manipulation de substances actives nécessitent une évaluation particulièrement rigoureuse avec traçabilité des expositions.

Dois-je lister tous les médicaments manipulés dans le DUERP ?

Non, il n'est pas nécessaire de lister individuellement chaque médicament. Vous devez identifier les catégories à risque manipulées régulièrement : médicaments cytotoxiques (anticancéreux, immunosuppresseurs), hormonaux (contraceptifs, THS), antibiotiques à risque allergène (pénicillines, macrolides), corticoïdes, antiviraux. Pour chaque catégorie, évaluez les situations d'exposition (broyage, conditionnement, ouverture blisters) et les mesures de prévention mises en place.

Comment adapter ce modèle si je n'effectue pas de préparation magistrale ?

Si vous ne faites pas de préparation magistrale, vous pouvez simplifier la section "Unité 2 - Arrière-boutique" en supprimant les risques liés au broyage et à la manipulation de produits chimiques pour préparations. Vous conservez néanmoins cette zone pour la vérification des ordonnances et le reconditionnement éventuel. Adaptez les risques aux activités réellement pratiquées dans votre officine (vaccination, tests rapides, orthopédie, etc.).

Faut-il un DUERP différent si j'ai plusieurs pharmaciens salariés ?

Non, un seul DUERP couvre l'ensemble de l'officine et tous les salariés, quel que soit leur nombre. Vous évaluez les risques par unité de travail (zone géographique et fonctionnelle) et non par personne. Cependant, vous devez identifier dans chaque unité quel personnel est exposé (pharmaciens, préparateurs, assistants) et tenir compte des spécificités individuelles (femmes enceintes contre-indiquées pour cytotoxiques, personnes sensibles au froid pour chambre froide).

Comment traiter le risque d'agression dans le DUERP ?

Le risque d'agression (verbale et physique) est un risque professionnel documenté en pharmacie et doit figurer dans le DUERP. Évaluez la fréquence (combien d'incidents par mois/an), la gravité (insultes, menaces, agressions physiques), et les facteurs aggravants (horaires tardifs, travail isolé, zone urbaine sensible). Les mesures de prévention incluent : formation gestion conflits, bouton d'alarme discrète, vidéosurveillance, procédure d'alerte, soutien psychologique post-incident.

Dois-je conserver toutes les versions du DUERP pendant 40 ans ?

Oui, l'obligation de conservation est de 40 ans pour assurer la traçabilité des expositions professionnelles, notamment pour les risques chimiques et biologiques qui peuvent entraîner des maladies professionnelles à développement différé (cancers, asthme professionnel). Solutions pratiques : archivage papier sécurisé + copie numérique sur disque dur + sauvegarde cloud. Chaque version doit être datée, numérotée et signée. Cette traçabilité est essentielle pour vos salariés et pour vous en cas de reconnaissance de maladie professionnelle.

Le DUERP doit-il être validé par l'Ordre des Pharmaciens ?

Non, il n'existe pas de validation obligatoire par l'Ordre. Le DUERP est établi sous votre responsabilité de pharmacien-employeur. Cependant, l'Ordre peut lors d'une inspection vérifier son existence et sa conformité. Il est fortement recommandé de le présenter à votre médecin du travail qui peut vous faire des observations pertinentes. Vous pouvez aussi solliciter un avis de la CARSAT (gratuit) ou faire appel à un consultant spécialisé pharmacie (payant).


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